Was geschieht bei Fehlen der DNA-Polymerase?
Beide Schäden führen zu Störungen der Replikation. Im ersten Fall bricht die Replikation ab, es entstehen DNA-Fragmente, und im zweiten Fall fehlt die Vorlage für den Tochterstrang, sodass die Replikation erst an intakten Sequenzen weiter verläuft.
Wie arbeitet die DNA-Polymerase?
Die DNA-Polymerase (oder auch: DNA-abhängige DNA-Polymerase) ist ein Enzym, welches die Synthese von DNA aus Desoxyribonukleotiden an einer DNA-Matrize katalysiert. DNA-Polymerasen spielen eine Schlüsselrolle bei der DNA-Replikation.
Warum lösen veränderte Formen von Cytosin und Thymin Mutationen aus?
Cytosin kann spontan zu Uracil desaminiert werden. Diese Desaminierung (die Entfernung einer Aminogruppe) ist potenziell mutagen, da Uracil mit Adenin ein Basenpaar bildet. Adenin kann zu Hypoxanthin desaminiert werden, das bei der Replikation eher mit Cytosin als mit Thymin ein Basenpaar bildet.
Wie werden die DNA-Stränge wiederholt?
Durch die Temperatur gesteuert, werden die drei Schritte (Denaturierung, Primerhybridisierung und Elongation) nun circa 30 mal wiederholt. Das geniale Prinzip der PCR ist, dass die neu gebildeten DNA-Stränge im nächsten Zyklus als Muster wieder kopiert werden.
Ist die DNA-Reparatur-Methyltransferase unbrauchbar?
DNA-Reparatur-Methyltransferasen binden in ihrem aktiven Zentrum die überschüssige Methylgruppe. Die DNA-Base ist wieder im Originalzustand. Da die Methylgruppe sich nicht mehr aus dem Enzym lösen kann, wird es unbrauchbar. Die inaktiven Enzyme steigern aber über genregulative Prozesse ihre Neusynthese.
Welche DNA-Schäden können im weiteren Verlauf des Zellzyklus auftreten?
Im weiteren Verlauf des Zellzyklus auftretende DNA-Schäden können u. a. durch Krebs verursachende Chemikalien, ultraviolette Strahlung oder freie Radikale hervorgerufen werden.