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Ist HCM vererbbar?
Die hypertrophen Kardiomyopathieformen unterliegen i.d.R. einem autosomal dominant Erbgang. Dies bedeutet, dass jeder 2. Nachkomme eines Betroffenen (Index-Patient) von dieser genetischen Störung ebenfalls betroffen ist und so ebenfalls erkranken kann. In selteneren Fällen liegt ein autosomal rezessiver Erbgang vor.
Wie gefährlich ist HOCM?
Die HCM kann mit den Symptomen einer Herzschwäche und Herzrhythmusstörungen einhergehen und ist nicht heilbar. Mit der richtigen Therapie haben viele Betroffene aber kaum Beschwerden und führen ein weitgehend normales Leben.
Wie gefährlich ist eine Herzmuskelverdickung?
Dieses Missverhältnis von Sauerstoffbedarf des Herzmuskels und Sauerstoffangebot äußert sich oft durch Brustschmerzen, bekannt als Angina pectoris. Spätestens jetzt besteht ein erhöhtes Risiko für Herzinfarkt und Schlaganfall.
Kann sich eine dilatative Kardiomyopathie zurückbilden?
Als Ursachen kommen Genveränderungen und verschiedene Umweltfaktoren in Betracht. Heilen lässt sich die Erkrankung meist nicht, man kann aber die Beschwerden lindern. Lesen Sie hier alles über die dilatative Kardiomyopathie!
Was bedeutet es wenn man ein vergrößertes Herz hat?
Ein verdickter Herzmuskel, auch hypertrophe Kardiomyopathie genannt, birgt das Risiko eines plötzlichen Herztods. Rechtzeitig erkannt, kann die Erkrankung aber gut behandelt werden. Mit rund 60 bis 100 Schlägen pro Minute erbringt unser Herz jeden Tag Höchstleistungen.
Was ist eine Kardiomyopathie?
Die Behandlung besteht aus der Gabe von Beta-Blockern, Verapamil und Disopyramid sowie manchmal der chemischen oder chirurgischen Entfernung der Ausflusstraktobstruktion. Eine Kardiomyopathie ist eine primäre Störung des Herzmuskels (siehe auch Übersicht der Kardiomyopathien ).
Wie wird die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie erstellt?
Die Diagnose einer hypertrophischen Kardiomyopathie wird bei Erwachsenen hauptsächlich mit Hilfe der Echokardiographie (ein- und zweidimensional) und des EKG erstellt.
Wie verändert sich die Kardiomyopathie bei der hypertrophen Herzmuskelerkrankung?
Wie bei anderen Herzmuskelerkrankungen auch, verändert sich bei der hypertrophen Kardiomyopathie (HCM) die Struktur des Herzmuskels (Myokards). Die einzelnen Muskelzellen vergrößern sich, wodurch die Dicke der Herzwände zunimmt. Eine solche Größenzunahme von Gewebe oder Organen durch Zellwachstum nennt man in der Medizin allgemein Hypertrophie.
Was kann bei einer hypertrophen Kardiomyopathie passieren?
Häufig treten bei einer hypertrophen Kardiomyopathie Herzrhythmusstörungen auf. Die Betroffenen verspüren diese manchmal als Herzstolpern (Palpitationen). Wenn das Herz kurzzeitig ganz aus dem Takt gerät, kann das in Verbindung mit der allgemeinen Herzschwäche auch zu Ohnmachtsanfällen (Synkopen) führen.