Was wird aus Phenol hergestellt?

Was wird aus Phenol hergestellt?

Außerdem dient Phenol als Ausgangsstoff zur Herstellung von Kunststoffen, Phenolharzen, Phenolphthalein (Indikator), Pikrinsäure, Arzneimitteln, Insektiziden, Holzschutzmitteln, Sprengstoffen, Gerbstoffen u.v.m. Phenolharze werden beispielsweise durch Polykondensation aus Methanal und Phenol hergestellt.

Was wird mit Phenolphthalein nachweisen?

Reduziertes Phenolphthalein wird im Kastle-Meyer-Test zum Nachweis von Blutspuren in der Forensik verwendet.

Was färbt Phenolphthalein Lösung rot?

Phenolphthalein ist ein Triphenylmethanfarbstoff und bildet die Basisverbindung der Familie der Phthaleine. Das entsprechende Sulfonphthalein ist das Phenolrot. Bei einem pH-Wert von 0 bis etwa 8,2 ist gelöstes Phenolphthalein farblos, bei höherem pH-Wert färbt die Lösung sich rot-violett.

Was sind die Eigenschaften von Phenol?

Eigenschaften und Verwendung von Phenol. Phenol ist giftig, bildet farblose, kristalline Nadeln, die sich an der Luft rötlich färben und allmählich zerfließen. Die molare Masse beträgt 94,1 g/mol. Phenol schmilzt bei 43 °C, siedet bei 182 °C und besitzt eine Dichte von 1,132 (bei 25 °C). Es hat einen charakteristischen durchdringenden Geruch.

Warum ist Phenol synthetisch hergestellt?

Der größte Teil des benötigten Phenols wird deshalb synthetisch hergestellt. Phenol ist giftig, bildet farblose, kristalline Nadeln, die sich an der Luft rötlich färben und allmählich zerfließen. Die molare Masse beträgt 94,1 g/mol.

Wie hoch ist der MAK-Wert von Phenol?

Der MAK-Wert (Maximale Arbeitsplatz-Konzentration) beträgt 5 ppm (~ 19 mg/cm3). Die letale Dosis beträgt zwischen 1g (über den Mund aufgenommen) und 10 g (über die Haut aufgenommen). Die Summenformel von Phenol ist C6H5OH.

Warum ist Phenol in der chemischen Industrie vielseitig?

Daher sind die Verwendung smöglichkeiten des Phenols in der chemischen Industrie äußerst vielseitig. Es bildet bei der Reaktion mit Alkalimetallen die Phenolate (Salze). Phenolate sind (im Gegensatz zu den Alkoholaten) in Wasser recht beständig.

Sind Phenole wasserlöslich?

Wegen der hydrophilen OH-Gruppe ist Phenol hygroskopisch. In Phenol löst sich begrenzt viel Wasser. Bei etwa 6 \% Wasser ist das Gemisch bei 20 °C flüssig. Phenol löst sich nur mäßig in Wasser.

Was entsteht bei der Verbrennung von Phenol?

Reines Phenol bildet farblose, nadelförmige Kristalle, die einen typischen Geruch nach Krankenhaus haben. Phenol verbrennt wegen seines hohen Kohlenstoffgehalts mit leuchtender, rußender Flamme. Diese unvollständige Verbrennung ist typisch für alle Aromaten. Beim Phenol bleibt sogar elementarer Kohlenstoff zurück.

Warum wird karbolsäure durch andere Desinfektionsmittel ersetzt?

Sir Joseph Lister setzte es 1865 zuerst als Antiseptikum bei der Wunddesinfektion ein; wegen seiner hautirritierenden Nebenwirkung wurde es aber in der Chirurgie bald durch andere Antiseptika ersetzt. Wegen seiner bakteriziden Wirkung wird es noch heute – wenngleich seltener – als Desinfektionsmittel eingesetzt.

Wo ist Phenole enthalten?

Polyphenole zählen zu den sekundären Pflanzenstoffen und kommen ausschließlich in Pflanzen vor. Sie befinden sich in den Randschichten von Obst, Gemüse und Getreide. Polyphenole zeigen in ihrer chemischen Struktur mehrere aromatische Ringe (Phenol). Zu ihnen zählen u.a. die Kaffeesäure und Flavonoide.

Was ist flüssiges Phenol?

Das verflüssigte Phenol (Phenolum liquefactum) ist eine Mischung von Phenol mit Wasser. Der Schmelzpunkt liegt bei 40.8 °C. Phenol besteht aus einem Benzolring, der anstelle eines Wasserstoffatoms eine Hydroxygruppe trägt. Es ist der einfachste Vertreter aus der Stoffgruppe der → Phenole.

Ist Phenol krebserregend?

Mittlerweile ist Phenol gefahrstoffrechtlich offiziell ein CMR-Stoff. Die aktiven Metabolite von Phenol stehen mit Chromosomen der DNA in Wechselwirkung und können damit Mutationen und Fehlbildungen vermitteln. Außerdem gilt Phenol inzwischen als krebserregende Substanz.

Warum ist Phenol reaktiver als Benzol?

Wegen des elektronenschiebenden Charakters der Hydroxy-Gruppe ist Phenol etwa tausendmal reaktiver als Benzol.