Welche Krankheiten konnten bisher mit Gentherapie behandelt werden?
Für eine Gentherapie geeignete Krankheiten sind z. B. Erbkrankheiten wie Mukoviszidose, Hämophilie, Phenylketonurie und nichterbliche Krankheiten wie Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit, rheumatische Erkrankungen und AIDS. Die Gentherapie bei Mukoviszidose kann direkt in der Lunge durchgeführt werden.
Was macht eine Gentherapie?
Als ‚Gentherapie‘ bezeichnet man das Einbringen von Nukleinsäuren (DNA oder RNA), um einen genetischen Defekt in Körperzellen gezielt zu behandeln. Derzeit zielt man primär darauf ab, monogenetische Erkrankungen (ausgelöst durch Veränderungen eines einzelnen Gens) damit zu behandeln.
Wie darf eine Gentherapie in Deutschland durchgeführt werden?
Eine Gentherapie darf in Deutschland und einigen anderen Ländern nur in den somatischen (nicht die Keimbahn betreffenden) Zellen durchgeführt werden, damit die neue genetische Information nicht an die Kinder der behandelten Person weitervererbt werden kann.
Welche Erkrankungen können für die Gentherapie in Frage kommen?
Die Erkrankungen, die für die Gentherapie in Frage kommen, können dabei in drei unterschiedliche Arten unterteilt werden: 1. Monogenetische Erkrankungen Als monogenetische oder monogene Erkrankung werden Krankheiten bezeichnet, bei denen der Gendefekt auf nur einem einzelnen Gen beruht.
Ist die Gentherapie zukunftsweisend?
Auch wenn der Gentherapie klare Grenzen gesetzt sind, ist sie in jedem Fall für die Krebstherapie zukunftsweisend. Die Grundlagenforschung hierzu ist in vollem Gange. Das Ziel ist es, durch gentherapeutische Maßnahmen Krebszellen zu zerstören.
Was ist der Ansatz der Gentherapie?
Der Ansatz der Gentherapie ist grob folgender: Wenn ein defektes Gen vorhanden ist, kann man das entsprechende Gen im Labor als intaktes Exemplar herstellen und in die Zelle mit dem defekten Gen einbringen.