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Was ist eine Sichelzellkrankheit?
Die Sichelzellkrankheit ist eine erbliche Erkrankung. Sie betrifft die roten Blutkörperchen (Erythrozyten). Genauer gesagt, werden unter dem Begriff „Sichelzellkrankheit“ Erkrankungen zusammengefasst, bei denen der rote Blutfarbstoff (Hämoglobin) der roten Blutkörperchen krankhaft verändert ist.
Was sind rote Blutkörperchen?
Erythrozyten, auch rote Blutkörperchen genannt, sind einer der Hauptbestandteile von Blut , deren Funktionen wesentlich sind, um die verschiedenen Systeme unseres Körpers zu erhalten. Um dies genauer zu analysieren, werden wir am Anfang sehen, was Blut ist und welche Funktionen und Komponenten es gibt.
Welche Blutkörperchen sind rot gefärbt?
Der Großteil der Blutkörperchen besteht jedoch aus roten Blutkörperchen – nur ein geringer Anteil davon ist weiß. Bei Blutzellen unterscheidet man zwischen zwei verschiedenen Typen: Rote Blutkörperchen werden auch als Erythrozyten bezeichnet. Diese sind dafür verantwortlich, dass das Blut eines Menschen rot gefärbt ist.
Was sind Blutkörperchen und Blutplättchen?
Als Blutkörperchen ( Hämozyten oder Blutzellen genannt) bezeichnet man jene Zellen, die man im menschlichen Blut findet. Die Blutkörperchen und Blutplättchen bestehen dabei aus unterschiedlichen Zellen und Arten zu verschieden hohen Anteilen im Blut.
Wie lange dauert die Lebensdauer eines roten Blutkörperchens?
Die Lebensdauer eines gesunden roten Blutkörperchens beträgt 120 Tage. Die Zahl der Erythrozyten ist bei Frauen und Männern unterschiedlich. Im Laborbefund werden möglicherweise andere Normalwerte angegeben, die von diesen Zahlen abweichen. Abhängig von der Methode, die das Labor zur Analyse verwendet, können die Normalwerte variieren.
Die Sichelzellkrankheit ist eine erbliche Hämoglobinerkrankung, die zu rezidivierenden Gefäßverschlüssen, erhöhter Infektanfälligkeit und chronischer hämolytischer Anämieführt. Betroffen sind Individuen aus dem Mittelmeerraum, dem Vorderen Orient, Asien, Afrika.
Wie kann man bei der Behandlung von Sichelzell helfen?
Durch Prophylaxe und gezielte Behandlung der vielfältigen Organmanifestationen kann den Patienten jedoch erheblich geholfen werden. Dieser Leitfaden soll dem betreuenden Arzt die wichtigsten Schritte beim Management der häufigsten klinischen Probleme von Sichelzellpatienten aufzeigen.
Wie kann ich Sichelzellenanämie vorbeugen?
Außerdem wird Sichelzellenanämie-Patienten wegen ihrer erhöhten Infektanfälligkeit empfohlen, sich vorsorglich gegen Pneumokokken, Meningokokken und Haemophilus influenzae impfen zu lassen. Wie kann ich vorbeugen? Sichelzellenanämie kann nicht vorgebeugt werden, da es sich um eine Erbkrankheit handelt. Wie sind die Heilungschancen?
Kann man durch eine Stammzellen-Transplantation geheilt werden?
Möglicherweise können Betroffene in Zukunft durch eine Stammzellen- oder Knochenmarks-Transplantation geheilt werden. Dabei werden reguläre Gene von geeigneten Spendern in Stammzellen des Knochenmarks der erkrankten Person eingeschleust, um so die Auswirkungen des Gendefekts zu kompensieren.
Die Sichelzellkrankheit ist eine autosomal-rezessiv bzw. autosomal – kodominant übertragene hämolytische korpuskuläre Anämie, die vor allem in Afrika und im östlichen Mittelmeerraum gehäuft vorkommt (wahrscheinlich aufgrund eines Selektionsvorteils gegenüber Malaria ).
Wie hoch sind die Erythrozyten bei Sichelzellkrankheit?
Bei Sichelzellkrankheit liegt die Erythrozytenzahl meist zwischen 2 und 3 Mio./ μ l bei entsprechend vermindertem Hämoglobinwert. Die Zellen sind normozytär (eine Mikrozytose deutet auf eine begleitend vorliegende Alpha-Thalassämie hin). Kernhaltige Erythrozyten kommen häufig im peripheren Blut vor,…
Wie äußern sich Sichelzellkrisen?
Sie äußern sich dann meist in einer sogenannten Sichelzellkrise: Durch äußere Einflüsse wie Anstrengung sinkt der Sauerstoffpartialdruck im Blut, die Sichelzellen werden hämolytisch .