Wieso gibt es Regeln zur Benennung von Isomeren?
Der Begriff kommt aus dem Griechischen von „isos“ für gleich und „meros“ für Teil. Alkane mit einer unverzweigten, gestreckten Kohlenstoffkette heißen n-Alkane (von normal-Alkane). Ihnen gegenüber stehen die isomeren Alkane mit gleicher Anzahl von Atomen, aber mit verzweigter Kohlenstoffkette gegenüber.
Warum gibt es in der Ringform Zwei Isomere?
Durch die Ringbindung ist das C-Atom 1 asymmetrisch geworden, wodurch es zusätzliche optische Aktivität[1] erhält. Es sind zwei optische Isomere möglich – die α- (OH-Gruppe zeigt nach unten) und die β-Form (OH-Gruppe zeigt nach oben). Man spricht hier davon, daß das C1-Atom ein anomeres C-Atom ist.
Welche Stoffe haben gleiche Summenformeln?
Dabei stellte er 1823 fest, dass viele unterschiedliche Stoffe wie die Cyansäure (HOCN) und die Knallsäure (HCNO) gleiche Summenformeln aufweisen. Diese Verbindungen haben aber trotz gleicher Summenformel unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften.
Wie kann ich chemische Verbindungen bezeichnen?
Du kannst chemische Verbindungen als Isomere bezeichnen, wenn sie die selbe Summenformel und Molekülmasse besitzen. Dabei muss aber die räumliche Anordnung und die Verknüpfung ihrer Atome, also die Strukturformel, verschieden sein. Dadurch unterscheiden sie sich meist in ihren chemischen oder physikalischen Eigenschaften.
Wie verwendet man Strukturformeln in der Chemie?
In Strukturformeln (die bevorzugte Darstellung in der Organischen Chemie) verzichtet man auf eine räumliche Darstellung und zeichnet den Tetraederwinkel einfach als rechten Winkel. Da Strukturformeln von großen Molekülen recht unübersichtlich sein können, verwendt man oft die anschaulichen Halbstrukturformeln.
Was sind die Strukturformeln von großen Molekülen?
Da Strukturformeln von großen Molekülen recht unübersichtlich sein können, verwendt man oft die anschaulichen Halbstrukturformeln. Hier werden die Kohlenstoffatome mit ihren direkt gebundenen Wasserstoffatomen zu CH2 – Gruppen oder CH3 – Gruppen zusammengefasst, beispielsweise CH3 – CH2 – CH2 – CH3.