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Ist die DNA in Chromosomen verpackt?
DNA ist in Chromosomen verpackt. Während der Zellteilung muss jede der beiden Tochterzellen einen identischen Chromosomensatz, der die genetische Information trägt, erhalten.
Wie teilen sich die Chromosomen im Körper?
Im Rahmen der Zellteilung teilen sich ebenfalls die Chromosomen. Dieser Vorgang wird Mitose oder Meiose genannt. Die Meiose findet bei den Keimzellen, Eizelle und Spermium statt, die Mitose in allen anderen Körperzellen. Dabei werden die vorhandenen Chromosomen so reproduziert, dass sie immer identisch sind.
Was sind die doppelten Chromosomen der Körperzellen?
Diese Zellen haben einen doppelten (diploiden) Chromosomensatz. Körperzellen sind diploide Zellen. Gleichen sich die zwei Chromosomen eines jeden Paars in Größe und Form, dann sind es homologe Chromosomen. Die Geschlechtszellen, die Ei- und Samenzellen, besitzen nur die halbe Anzahl von Chromosomen der Körperzelle.
Was sind die beiden Chromosomen einer Geschlechtszelle?
Gleichen sich die zwei Chromosomen eines jeden Paars in Größe und Form, dann sind es homologe Chromosomen. Die Geschlechtszellen, die Ei- und Samenzellen, besitzen nur die halbe Anzahl von Chromosomen der Körperzelle. Diese Zellen haben einen einfachen (haploiden) Chromosomensatz. Geschlechtszellen sind haploide Zellen.
Ist ein Chromatid und ein Chromosom identisch?
Dabei wurde aus einem Ein-Chromatid-Chromosom ein Zwei-Chromatid-Chromosom. Die beiden ~sind also genetisch identisch.
Was ist die Kernteilung der Chromosomen?
Zu Beginn der Kernteilung bestehen die Chromosomen also aus zwei identischen DNA-Strängen, die sich zu zwei „Chromosom-Armen“ (~) spiralisiert haben (Zwei-Chromatid-Chromosom). Die Verbindungsstelle der beiden ~nennt man Centromer. Dabei kann es zwischen Nicht-Schwester~zu intrachromosomaler Rekombination (crossing over) kommen.
Wie verdoppelt sich die DNA in der S-Phase?
In der S-Phase verdoppelt sich die DNA und der DNA-Doppelstrang liegt zweifach vor. Die so entstandenen Schwesterchromatide liegen in der Meiose in direkter Nachbarschaft zum homologen Chromosom des jeweils anderen Elternteils vor.