Was ist ein Acetophenon?
Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Acetophenon [ at͡setofeˈnoːn] (Name zusammengesetzt aus: Acet yl-, o, phen von der Phenylgruppe und on zur Kennzeichnung als Keton) ist eine aromatische organisch – chemische Verbindung und gehört zu den Ketonen.
Was ist eine Säure-Base-Chemie?
Säure-Base-Chemie. Eine Säure-Base-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der ein Protonenübergang von der Säure zur Base stattfindet. Eine Protolyse ist eine chemische Reaktion, bei der ein Proton von einer Säure auf eine Base übergeht. Wichtig: Eine Säure kann nur Protonen abgeben, wenn sie jemand aufnimmt (eine Base) und andersherum.
Wie entwickelte sich die Definition von Säure?
Unabhängig voneinander entwickelten der dänische Chemiker JOHANNES BRÖNSTED und der Engländer THOMAS LOWRY im Jahre 1923 eine neue Definition des Säure-Base-Begriffs. Nach BRÖNSTED ist eine Säure ein Stoff oder eine Verbindung, die Protonen (=Wasserstoff-Ionen) abgeben kann.
Was ist Acetophenon für ätherische Öle?
Vorkommen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Acetophenon ist weiterhin ein Bestandteil vieler ätherischer Öle wie etwa Labdanum, Castoreum, Stirlingia latifolia. Außerdem kommt dieses Keton in vielen natürlichen Aromen und in Steinkohleteer vor.
Wie beeinflusst eine funktionelle Gruppe die Verbindung?
Wie die Definition vermuten lässt, beeinflusst eine funktionelle Gruppe die chemischen und physikalischen Eigenschaften der Verbindung oft erheblich. Die genaue Art der Beeinflussung findet man unter dem Eintrag zur jeweiligen funktionellen Gruppe (siehe Tabelle unten).
Was versteht man unter einer funktionellen Gruppe?
In der Organischen Chemie versteht man unter einer funktionellen Gruppe (auch charakteristische Gruppe ) die Atomgruppe in einer Verbindung, die die Stoffeigenschaften und das Reaktionsverhalten der Verbindung maßgeblich bestimmt. Eine Verbindung kann auch mehrere funktionelle Gruppen mit unterschiedlichen Eigenschaften tragen.
Wie lässt sich Benzoylchlorid herstellen?
Benzoylchlorid lässt sich durch die Umsetzung von Benzoesäure mit Thionylchlorid (oder auch mit Phosphor (III)-chlorid und Phosphor (V)-chlorid, oder Phosgen) herstellen. Wichtigste Methoden der industriellen Herstellung des Benzoylchlorids sind jedoch die Chlorierung von Benzaldehyd : sowie die kontrollierte Hydrolyse von Benzotrichlorid :