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Was entsteht bei der PCR?
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) Die Polymerase-Kettenreaktion (PCR – Polymerase-Chain-Reaction) ist ein künstliches Verfahren zur Vervielfältigung von DNA. In einem sogenannten Thermocycler wird die zu vervielfältigende DNA mit freien Nukleotiden, DNA-Polymerasen und speziellen Primern zusammengebracht.
Wie lange Elongation PCR?
Dieser Schritt dauert etwa 30 Sekunden je 500 Basenpaare, variiert aber in Abhängigkeit von der verwendeten DNA-Polymerase.
Wie wird die PCR eingesetzt?
Die PCR wird in biologischen und medizinischen Laboratorien für eine Vielzahl verschiedener Aufgaben verwendet, zum Beispiel für die Erkennung von Erbkrankheiten und Virusinfektionen, für das Erstellen und Überprüfen genetischer Fingerabdrücke, für das Klonieren von Genen und für Abstammungsgutachten.
Was ist eine PCR mit erhöhter Sensitivität?
Eine Variante der PCR mit erhöhter Sensitivität ist die sog. nested PCR („ineinandergeschachtelte PCR“). Eine hochempfindliche Methode zum Nachweis von Antigenmolekülen stellt die Immuno-PCR dar. Diese Methode kombiniert die auf der Antikörperbindung basierende spezifische Epitop-Erkennung mit der enormen Amplifikationskapazität der PCR.
Was ist der Einsatzbereich der PCR?
Ein weiterer relevanter Einsatzbereich der PCR ist beim Klonieren eines Gens (=Abschnitt, der für ein Protein codiert). Hier wird ein Gen aus einem Organismus entnommen und in einen anderen eingefügt. Für die Vermehrung dieses Gens sorgt die Polymerasekettenreaktion.
Wie kann ein PCR-Produkt identifiziert werden?
Ein PCR-Produkt kann durch Agarose-Gelelektrophorese anhand seiner Größe identifiziert werden. (Die Agarose-Gelelektrophorese ist ein Verfahren, bei der DNA in ein Agarose-Gel eingebracht wird und anschließend eine Spannung angelegt wird. Dann bewegen sich die kürzeren DNA-Stränge schneller als die längeren auf den Pluspol zu.)