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Wie funktioniert Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung?
Man verwendet Fluoreszenz-markierte DNA-Sonden, die komplementär zu einem gesuchten DNA-Abschnitt sind. Diese Sonden werden zu denaturierter DNA (durch Alkalisierung oder Hitze) hinzugegeben und können dann an den komplementären Abschnitt binden (Hybridisierung).
Was sind Sonden Biologie?
Gensonden sind Poly- oder Oligonukleotide (meistens einsträngige oder doppelsträngige DNA, seltener RNA), die eine komplementäre Basensequenz zum gesuchten Gen aufweisen und sich an die passende DNA-Sequenz einer (immobilisierten) DNA anlagern können.
Wie funktioniert die FISH Methode?
Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung oder FISH wird in der Molekularbiologie eingesetzt, um DNA oder RNA in Zellen nachzuweisen. Dabei kommt eine markierte Sonde zum Einsatz. Diese wird künstlich erzeugt und besteht aus DNA oder RNA mit einer speziellen Basenabfolge (Sequenz).
Was ist eine DNA-Sonde?
DNA-Sonde, chemisch synthetisierter, radioaktiv markierter Nucleinsäureabschnitt, der verwendet wird, um ein gesuchtes Gen durch Wasserstoffbrückenbindung ( Wasserstoffbrücke) an eine komplementäre Sequenz zu finden. Gensonde, in-situ-Hybridisierung.
Was ist die Funktion der DNA?
Die Funktion der DNA ist die Speicherung von allen Erbinformationen, die ein Organismus zur Entwicklung, Funktion und Reproduktion benötigt.
Was ist der Aufbau und die Struktur der DNA?
Aufbau und Struktur der DNA. Die DNA bildet den „Bauplan des Körpers“. Die kodierenden Einheiten darauf werden Gene genannt. Das fadenförmige Makromolekül besteht aus einer Doppelhelix, in der zwei Nukleotidstränge über Wasserstoffbrückenbindungen ihrer Basenpaare miteinander verbunden sind.
Warum haben wir eine einzigartige DNA-Sequenz?
Jeder Mensch (mit Ausnahme von eineiigen Zwillingen) hat eine einzigartige DNA-Sequenz, die als Genom bezeichnet wird. Das ist der Grund, warum wir alle einzigartig sind – jeder Mensch hat eine etwas andere Sequenz, sodass wir uns als Menschen immer geringfügig unterscheiden.