Wie viele Kinder haben Zystische Fibrose auf der Welt?
Pro Jahr kommen in Deutschland etwa 200 Kinder mit Mukoviszidose auf die Welt. Statistisch gesehen tritt die Erkrankung bei einer von 2.000 Geburten auf. Damit ist die zystische Fibrose zwar eine seltene Erkrankung, trotzdem aber eine der häufigsten Erbkrankheiten.
Wie manifestiert sich die Zystische Fibrose?
Meist manifestiert sich die zystische Fibrose entweder unmittelbar nach der Geburt als Mekoniumileus oder im frühen Lebensalter in Form von rezidivierenden obstruktiven Bronchitiden und/oder von Fettstühlen und Gedeihstörungen.
Was passiert mit Zystischer Fibrose bei der Geburt?
Etwa 10 bis 20 Prozent der Neugeborenen mit zystischer Fibrose haben bereits bei der Geburt einen Darmverschluss. Manchmal erfordert dieser auch eine Operation am Verdauungstrakt. Dieser Verschluss entsteht durch einen extrem zähen ersten Stuhl des Neugeborenen, das sogenannte Mekonium oder Kindspech.
Was führt zu einer chronischen Insuffizienz?
Die Kombination aus chronischer Entzündung und rezidivierenden Infektionen führt langfristig häufig zu einem Lungenemphysem und zu einer progredienten respiratorischen Insuffizienz. Die Ausprägung der respiratorischen Symptomatik ist dabei meist ausschlaggebend für die Prognose.
Was ist eine Cystische Fibrose?
Cystische Fibrose (CF) ist die häufigste vererbte Stoffwechselerkrankung in Westeuropa. In der Schweiz leben etwa 1000 Betroffene. Die Krankheit verläuft chronisch fortschreitend und ist nicht heilbar. Gezielte Therapien erhöhen Lebensqualität und Lebenserwartung.
Wie hat sich die Lebenserwartung bei cystischer Fibrose verbessert?
Dank intensiver Forschung hat sich die mittlere Lebenserwartung bei cystischer Fibrose inzwischen deutlich erhöht. Auch eine frühzeitige Diagnose und neue Therapieansätze können die Lebensqualität und Lebenserwartung der Mukoviszidose-Patienten noch weiter verbessern.
VERBREITUNG: Cystische Fibrose ist eine vergleichsweise selten auftretende Erkrankung, wenn sie auch unter den Erbkrankheiten in Westeuropa und in Nordamerika zu den häufigeren Vertretern zählt. RISIKOFAKTOREN: Die Mukoviszidose-Vererbung erfolgt autosomal rezessiv.
Cystische Fibrose (CF), auch Mukoviszidose genannt, ist die häufigste angeborene Stoffwechselerkrankung in Europa. In der Schweiz leben ungefähr 1000 Menschen mit CF. Cystische Fibrose ist eine chronisch verlaufende, fortschreitende Erkrankung.
Was sind typische Anzeichen für eine zystische Fibrose?
Typische Anzeichen für eine zystische Fibrose sind Störungen der Atmung und starkes Schwitzen. Diese zeigen sich in der Regel sehr früh. Am häufigsten sind Lunge und/oder Verdauungsorgane von Schädigungen betroffen.
Wie lange dauert die Lebenserwartung bei einem Baby mit Zystischer Fibrose zur Welt?
Die durchschnittliche Lebenserwartung liegt mittlerweile bei 40 Jahren, für ein heute neugeborenes Baby mit zystischer Fibrose sogar bei etwa 45 bis 50 Jahren. Nach Angaben des Berufsverbandes der Kinder- und Jugendärzte (BVKJ) kommt in Deutschland jährlich etwa eins von 2.500 Kindern mit der Erbkrankheit Mukoviszidose zur Welt.
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