Wo ist Anilin enthalten?

Wo ist Anilin enthalten?

Eine der wichtigsten Farbstoffgruppen zum Färben von blauen Jeanshosen ist synthetisch hergestelltes Indigoblau. Ein wichtiger Baustein ist Anilin, ein aromatisches Amin, das aus Erdöl gewonnen wird. Anilin steht im Verdacht krebserregend zu sein und kann vermutlich genetische Defekte verursachen.

Welche Farbe hat Teer?

Teer (von mittelniederdeutsch ter „Holzteer, Harz“, verwandt mit germanisch treva, terva „Baum, Kienholz“; lateinisch pix, daraus Pech) ist ein bräunliches bis schwarzes, zähflüssiges Gemisch organischer Verbindungen, das durch zersetzende thermische Behandlung (Pyrolyse) organischer Naturstoffe gewonnen wird.

Was ist die Bezeichnung für die Acetyl-Gruppe?

Bezeichnung für die Einführung der Acetyl-Gruppe (–CO–CH 3) in organische Verbindungen. Diese Reaktion ist ein Spezialfall der Acylierung. Sie führt bei Acetylierung von Hydroxy-Gruppen zu Acetaten (z. B. Bildung von Acetylsalicylsäure aus Salicylsäure). Ammoniak wird zu Acetamid und Anilin zu Acetanilid acetyliert.

Was ist die basische Wirkung von Anilin?

Die basische Wirkung von Anilin wird durch den mesomeren Effekt abgeschwächt, da dieser die Elektronendichte der Aminogruppe verringert. Der systematische IUPAC-Name lautet Benzenamin. Die inzwischen bevorzugte IUPAC-Bezeichnung ist jedoch Anilin. Anilin wurde 1826 von Otto Unverdorben erstmals durch Kalkdestillation aus Indigo hergestellt.

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Was ist die Acetylierung der Salicylsäure?

Im Herstellprozess von Acetylsalicylsäure ist die Acetylierung der phenolischen Hydroxygruppe der Salicylsäure ein Schlüsselschritt. Viele weitere Arzneistoffe werden durch Acetylierung hergestellt, z. B. Acetylcystein aus Cystein. Weitere Beispiele sind Acetylcholin, β-Acetyldigoxin und Oxaceprol.

Was sind Acetylgruppen in der chemischen Chemie?

Acetylgruppen sind in der organischen Chemie als Schutzgruppe weit verbreitet. Am verbreitetsten ist die Verwendung von Essigsäureanhydrid, womit bei Raumtemperatur quantitative Ausbeuten erzielt werden können. Auch katalysierte Reaktionen einer Stammverbindung mit Acetylchlorid werden verwendet.

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