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Wo kann man einen BRCA-Test machen?
BRCA-Test bei familiärem Risiko In Kompetenzzentren für familiären Brust- und Eierstockkrebs stehen Rat suchenden Frauen Teams aus Humangenetikern, Gynäkologen und Psychologen zur Seite und wägen mit ihnen gemeinsam das Für und Wider einer BRCA-Testung ab.
Kann man sich auf Brustkrebs testen lassen?
Der Brustkrebs-Gentest wird anhand einer Blutprobe durchgeführt. Er weist Veränderungen bestimmter Risikogene, etwa dem BRCA 1 und BRCA 2, nach. BRCA steht für BReast CAncer (Brustkrebs). In der Regel wird der Test zunächst bei einer erkrankten Person in der Familie durchgeführt.
Wann BRCA-Test?
Das Deutsche Konsortium für Familiären Brust- und Eierstockkrebs empfiehlt zurzeit einen Test auf eine BRCA-Genveränderung, wenn auf einer Familienseite mindestens y drei Frauen an Brustkrebs erkrankt sind.
Was kostet ein BRCA Test?
Die Aufklärung der Patientin über den Test und die Erläuterung des Testergebnisses nach Durchführung kann je fünf Minuten, insgesamt bis zu 25 Minuten, abgerechnet werden (65 Punkte / 7,14 Euro – je 5 Minuten). Dafür erhält der Arzt bis zu maximal 35,71 Euro (325 Punkte) im Krankheitsfall.
Welcher Arzt untersucht Brust?
Brustkrebsvorsorge zwischen 30 und 39 Jahren Ab 30 Jahren zählt einmal jährlich eine Tastuntersuchung der Brust durch den Frauenarzt zur gesetzlichen Brustkrebsvorsorge. Stellt der Arzt eine Auffälligkeit fest, macht er eine Ultraschalluntersuchung.
Was ist BRCA1 Mutation?
Etwa 5 \% aller Mammakarzinome sind Folge einer Mutation im BRCA1- oder BRCA2-Gen. Das durch den Gendefekt verursachte Krankheitsbild wird im deutschen Sprachraum als „familiäres Mamma- und Ovarialkarzinom“ bezeichnet (engl. Hereditary Breast and Ovarian Cancer, HBOC).
Wie wird die BRCA-Testung durchgeführt?
Bei gesunden Frauen, bei denen der Verdacht auf ein familiäres Risiko besteht, wird die BRCA-Testung an einer Blutprobe vorgenommen. Bei erkrankten Frauen wird die Testung am Tumorgewebe durchgeführt.
Was sind die BRCA-Gene?
Als BRCA-Gene werden Tumorsuppressorgene bezeichnet, deren Mutationen mit einem erhöhten Erkrankungsrisiko für das Mammakarzinom einhergehen. Es werden unterschieden: In mutiertem Zustand begünstigen die BRCA-Gene die Entstehung von Mamma- und/oder Ovarialkarzinomen, da die Zellen unkontrolliert wachsen können.
Wie erfolgt die Diagnose einer BRCA-Mutation?
Die Diagnosestellung einer BRCA-Mutation erfolgt mittels eines genetischen Tests, bei dem die beiden Gene mittels Gendiagnostik untersucht werden. Eine genetische Untersuchung macht nur Sinn, wenn bei Personen eine erbliche Veranlagung aufgrund einer familiären Häufung von Brust- oder Eierstockkrebs wahrscheinlich ist.
Wie begünstigt das BRCA2-Gen die Entstehung von Ovarialkarzinomen?
In mutiertem Zustand begünstigen die BRCA-Gene die Entstehung von Mamma- und/oder Ovarialkarzinomen, da die Zellen unkontrolliert wachsen können. Mutationen im BRCA2-Gen begünstigen zudem die Entstehung weiterer Neoplasien (u.a. Pankreaskarzinom, Kolonkarzinom, Lymphome).