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Ist Anilin?
Anilin (nach spanisch oder auch arabisch: an-nil = blau = Indigo-Farbe) oder Benzenamin ist eine klare, farblose bis schwach gelbliche, ölige Flüssigkeit mit eigenartigem Geruch, die an der Luft schnell rötlich-braun wird. Es ist ein Benzolring mit einer Aminogruppe (–NH2) und damit ein aromatisches Amin.
Für was braucht man Anilin?
Anilin ist ein bedeutendes Zwischenprodukt in der organischen Chemie. Es wird zur Herstellung von Anilinfarbstoffen wie Anilinschwarz, von Azopigmenten wie Brillantgelb oder von Fuchsin verwendet. Man benötigt es aber auch zur Synthese der schmerzstillenden und fiebersenkenden Medikamente Paracetamol und Phenacetin.
Wo wird Anilin eingesetzt?
Anilin ist eine aromatische Verbindung mit einem Benzolring und einer Aminogruppe und liegt als farblose, süßlich duftende und ölige Substanz vor. Anilin wird in der Industrie zur Herstellung von Farben, Lacken, Kunstfasern, Kautschuk und Medikamenten verwendet.
Warum reagiert Anilin als Base?
Anilin ist eine schwache Base Anders ausgedrückt: Es bedarf eines hohen Protonendrucks, um Anilin zu protonieren. Damit hängt auch zusammen, dass Anilin kaum Wasserstoffbrücken bildet und deshalb in Wasser schlecht löslich ist.
Wie giftig ist Anilin?
Anilin steht im Verdacht krebserregend zu sein und kann vermutlich genetische Defekte verursachen. Wird der Stoff über die Haut aufgenommen, kann es in Folge zum Beispiel zur Blaufärbung von Fingern und Lippen, zu Herzklopfen oder zu Schweißausbrüchen kommen.
Warum ist Anilin farbig?
Anilin wurde 1826 von Otto Unverdorben erstmals durch Kalkdestillation aus Indigo – einem blauen Farbstoff – hergestellt. Daher war es früher auch unter dem Namen Blauöl bekannt.
Ist Anilin gefährlich?
Ist Anilin wasserlöslich?
Bei der Reaktion von Anilin mit Essigsäureanhydrid entsteht das N-Phenylacetamid (Acetanilid): C 6 H 5 NH 2 + ( CH 3 CO ) 2 O ⟶ C 6 H 5 NH − COCH 3 + CH 3 COOH. Anilin ist das einfachste aromatische Amin, das nicht wasserlöslich ist.
Warum ist Anilin gelblich?
Anilin gelb. (012 ~5) 0 + HO. 1) Es ist derselbe Körper, welcher das Gelbwerden der Haut bedingt, wenn man dieselbe mit Salpetersäure in irgend welche Berührung bringt, und die das Gelbwerden des Tuches bei dem früher so beliebten Druck~ mit Salpetersäure hervorrief.
Warum ist Anilin eine schwächere Base als Ammoniak?
Vernetzte Chemie: Basizität. Die meisten Amine sind sogar basischer als Ammoniak, ihr pKB-Wert ist größer. Anilin und andere aromatische Amine reagieren jedoch weniger basisch, da das freie Elektronenpaar am Stickstoff im p-System delokalisiert wird und sich dadurch nicht so leicht ein Proton anlagern kann.
Ist Anilin gesundheitsschädlich?
Sind Amine giftig?
Amine haben sowohl in der chemischen Industrie als auch in der Natur große Bedeutung. Einige sind lebensnotwendig, andere sehr giftig. Von ihrer Struktur her kann man Amine als Derivate des Ammoniaks auffassen, unabhängig davon, wie viele Wasserstoffatome des Ammoniaks durch organische Reste (R) ersetzt sind.
Was ist die Synthese des Essigsäureanhydrids?
Die Synthese des Essigsäureanhydrids erfordert daher nur CO und Methanol. Als Katalysator dienen vor allem Rhodium- und Iridium-Komplexe. Die Umsetzung findet bei erhöhtem CO-Druck und Temperaturen um 200 °C statt.
Wie erfolgt die großtechnische Herstellung von Essigsäure?
Die großtechnische Herstellung erfolgt durch Dehydratisierung (Wasserabspaltung) von Essigsäure bei 800 °C: Bei der Synthese ist eine rasche Abkühlung und Trennung der Produkte notwendig, da andernfalls die Rückreaktion zu Essigsäure ablaufen kann.
Was sind die Reaktionen an der Aminogruppe?
Reaktionen An der Aminogruppe. Anilin ist das einfachste aromatische Amin und nur wenig wasserlöslich. Um die Wasserlöslichkeit zu begünstigen bzw. diese zu erhöhen, wird Anilin mit einer Säure (beispielsweise Salzsäure) versetzt; dies führt zur sofortigen Salzbildung.
Was ist die basische Wirkung von Anilin?
Die basische Wirkung von Anilin wird durch den mesomeren Effekt abgeschwächt, da dieser die Elektronendichte der Aminogruppe verringert. Der systematische IUPAC-Name lautet Benzenamin. Die inzwischen bevorzugte IUPAC-Bezeichnung ist jedoch Anilin. Anilin wurde 1826 von Otto Unverdorben erstmals durch Kalkdestillation aus Indigo hergestellt.