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Was ist ein MODY-Diabetes?
MODY-Diabetes (Abkürzung für englisch „Maturity onset diabetes of the young“) wird auch als Typ-3a-Diabetes bezeichnet. Er wird durch genetische Defekte, die zu einer Funktionsstörung der Betazellen beziehungsweise zu einer beeinträchtigten Insulinsekretion führen, verursacht.
Was für Diabetes Typen gibt es?
Wichtig sind Diabetes mellitus Typ 1 und 2 und der so genannte Schwangerschafts- bzw. Gestationsdiabetes. Außerdem gibt es noch weitere, seltenere Diabetesformen. Bei Kindern ist Diabetes die häufigste Stoffwechselstörung.
Was sind Ursachen für Diabetes Typ 2?
Wenn ein Typ-2-Diabetes entsteht, kommen verschiedene Ursachen bzw. Auslöser zusammen. Bekannte Faktoren sind bisher die Erbanlage, Übergewicht und Bewegungsmangel, Unempfindlichkeit gegenüber Insulin, eine gestörte Insulinausschüttung und eine gestörte Produktion bestimmter Darmhormone.
Was ist das Chromosom 1?
Das Chromosom 1 beinhaltet ungefähr 8 \% der gesamten DNA einer menschlichen Zelle. Die Identifizierung der Gene auf diesem Chromosom ist der Teil eines laufenden Prozesses zur Entschlüsselung des menschlichen Erbgutes. Das Chromosom 1 wurde im Rahmen des Humangenomprojekt 2005/2006 als letztes menschliches Chromosom sequenziert.
Welche Genen sind bei Diabetes Typ 1 von Bedeutung?
Beim Diabetes Typ 1 ist insbesondere eine Gruppe von Genen auf dem Chromosom Nummer sechs von Bedeutung: die sogenannten MHC-Gene (englisch für: „major histocompatibility complex“). Diese Gene enthalten den Bauplan für MHC-Proteine – spezielle Eiweiße, die dem Immunsystem helfen, körpereigene von körperfremden Zellen zu unterscheiden.
Wie viele Chromosomen gibt es beim Menschen?
Beim Menschen sind es 46 Chromosomen beziehungsweise 23 gleichartige Chromosomenpaare, da Chromosomen immer doppelt vorhanden sind. Die eine Hälfte stammt von der mütterlichen Seite, die andere Hälfte von der väterlichen Seite. Ein Chromosomenpaar bestimmt das Geschlecht.
Welche genetisch bedingte Erkrankung hat das X-Chromosom?
Eine andere genetisch bedingte Erkrankung im Zusammenhang mit dem X-Chromosom ist das Klinefelter-Syndrom, das nur bei Männern auftreten kann. Die Betroffenen haben ein zusätzliches X-Chromosom. Sie besitzen also in ihren Zellen insgesamt drei Geschlechts-chromosomen (47XXY).