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Was passiert bei einer Kardiomyopathie?
Bei einer Kardiomyopathie verändern sich Struktur und Funktionalität des Herzmuskels. Seine Leistungsfähigkeit nimmt allmählich ab, wodurch eine Herzinsuffizienz (HI) entstehen kann. Häufig kommt es zur Erweiterung der Herzkammern und dadurch zu einer Vergrößerung des Herzens.
Wie kommt es zu einer Kardiomyopathie?
Eine primäre Kardiomyopathie entsteht direkt am Herzmuskel. Bei einer sekundären Kardiomyopathie hingegen schädigen vorausgehende oder bestehende andere Erkrankungen des Körpers in ihrem Verlauf auch das Myokard. Eine primäre Kardiomyopathie kann angeboren oder erworben sein, also erst im Lauf des Lebens auftreten.
Ist DCM eine Herzinsuffizienz?
Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist klinisch durch ein zunehmende Herzleistungsschwäche (Herzinsuffizienz), die mit Luftnot bei immer geringer werdender körperlicher Belastbarkeit einhergeht, gekennzeichnet.
Was bedeutet eingeschränkte LV Funktion?
LV-Funktion steht für linksventrikuläre Funktion, also die Funktion der linken Herzkammer. Ist die Funktion eingeschränkt ist, dann liegt eine linksventrikuläre Funktionsstörung vor. Die LV-Funktion lässt sich mit einem Herz-Echo ermitteln.
Was ist die primäre Erkrankung der Kardiomyopathie?
Die primäre Erkrankung kann bereits ab der Geburt vorliegen oder bildet sich im Laufe der Jahre heraus – Mischformen zwischen angeborenen und später erworbenen Erkrankungen sind ebenfalls möglich. Insgesamt gibt es vier Haupttypen der Kardiomyopathie: 1. Dilatative (kongestive) Erkrankung 2. Hypertrophe Erkrankung 3. Restriktive Erkrankung 4.
Welche Medikamente werden zur Behandlung der Kardiomyopathie eingesetzt?
Zur Behandlung der Kardiomyopathie werden dieselben Medikamente verwendet wie bei der chronischen Herzinsuffizienz. Um die Bildung von Blutgerinnseln zu vermeiden, ist oft lebenslang die Gabe von blutgerinnungshemmenden Medikamenten nötig. Bei Patienten mit bestimmten Herzrhythmusstörungen können implantierbare Therapiesysteme sinnvoll sein.
Was ist die Ursache der Schwangerschafts-Kardiomyopathie?
Die Ursache der Schwangerschafts-Kardiomyopathie ist unbekannt, eine Vorbeugung nicht möglich. Frauen, die eine Schwangerschafts-Kardiomyopathie überstanden haben sollten jedoch keine weiteren Kinder bekommen. Es gibt Familien, in deren Erbmasse die Veranlagung zur DCM liegt.
Wie wird die dilatative Kardiomyopathie charakterisiert?
Nach der Definition der WHO von 1995 ist die dilatative Kardiomyopathie durch eine „Dilatation und eingeschränkte Kontraktion des linken Ventrikels oder beider Ventrikel charakterisiert.