Wie ist das Sterben bei einem Gehirntumor?
kommen. Erreichen Hirntumoren eine bestimmte Größe, entwickeln sich Hirndruckzeichen in Form von Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, später auch zunehmende Bewußtseinsstörungen. Unbehandelt führt das weitere Tumorwachstum schließlich zum Tod durch Atemlähmung.
Kann man einen bösartigen Gehirntumor heilen?
Gutartige Hirntumoren sind in der Regel kurativ zu behandeln und haben häufig eine gute Prognose. Bösartige Hirntumoren haben eine schlechtere Prognose. Mit den neuen Therapien lassen sich aber viele der bösartigen Hirntumoren so behandeln, dass der Tumor nicht weiterwächst oder sich sogar zurückbildet.
Welche Häufigkeit haben Neurofibromatose Typ 1?
Mit einer Häufigkeit von 1:3000 bis 1:4000 gehört die NF1 zu den häufigsten genetischen Erkrankungen. Klinisch äußert sich die Neurofibromatose Typ 1 unter anderem durch Hautflecken, Neurofibrome (gutartige Tumoren bestimmter Nerven- und Bindegewebszellen) und Knötchen in der Iris.
Warum gibt es keine ursächliche Behandlung der Neurofibromatose?
Bisher gibt es keine ursächliche Therapie der Neurofibromatose. Therapiemaßnahmen beschränken sich deshalb bislang auf die symptomatische Behandlung. Dabei steht die chirurgische Entfernung der Neurofibrome im Vordergrund. Allerdings sollte dies nur von erfahrenen Ärzten durchgeführt werden.
Ist die Neurofibromatose eine Erbkrankheit?
Die Ursache der Neurofibromatose liegt in einer Erbkrankheit begründet: Für die Neurofibromatose Typ 1 ist ein Fehler auf dem Chromosom 17 verantwortlich, für der Neurofibromatose Typ 2 ein Gen des Chromosoms 22. Die Krankheit wird autosomal dominant vererbt.
Wie schreitet die Neurofibromatose voran?
Der Verlauf der Krankheit schreitet langsam voran: Durch die verhältnismäßig langsame Entstehung von Tumoren tritt die Neurofibromatose nicht schlagartig auf, sondern entwickelt sich schleichend. Der Schweregrad des Krankheitsverlaufes kann stark variieren und ist von Fall zu Fall unterschiedlich.