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Wie nennt man eine spontane Veränderung der DNA?
Als Mutation (lat. mutare „ändern/verändern, verwandeln“) wird in der Biologie eine spontan auftretende, dauerhafte Veränderung des Erbgutes bezeichnet. Die Veränderung betrifft zunächst das Erbgut nur einer Zelle, wird aber an deren Tochterzellen weitergegeben.
Was kann die DNA schädigen?
DNA-Schäden können durch ionisierende Strahlung (z. B. UV, Röntgen, Gammastrahlung), Oxidation, Hydrolyse, Mutagene (darunter die Alkylanzien und DNA-Vernetzungmittel) entstehen.
Wie kommt es zu Mutationen in der DNA?
Ionisierende Strahlen wie UV-Strahlen, Röntgenstrahlen oder Strahlung aus dem radioaktiven Zerfall von Atomkernen radioaktiver Nuklide wie γ- und β-Strahlung führen auf physikalischem Weg durch Veränderungen an Nucleotidbausteinen der DNA zu Mutationen.
Was passiert bei DNA Veränderung?
Nun kann es passieren, dass sich beim Kopieren der DNA Fehler einschleichen. In so einem Fall spricht man von Mutationen, also Veränderungen in der DNA, die vom Original abweichen. Treten Mutationen in den Keimzellen, also in den Eizellen oder Spermien auf, werden diese an die Nachkommen vererbt.
Können DNA-Schäden repariert werden?
Durch Mechanismen der DNA-Reparatur können Zellen schädliche Veränderungen ihrer DNA-Struktur beseitigen. Solche Schäden in der DNA können spontan im Verlauf der DNA-Replikation oder durch die Einwirkung mutagener Substanzen, extremer Wärme oder ionisierender Strahlung verursacht werden.
Was ist die DNA-Sequenzierung der zweiten Generation?
Die DNA-Sequenzierung der zweiten Generation wurde von der Zeitschrift Nature Methods zur Methode des Jahres 2007 gekürt. Die Pyrosequenzierung nutzt wie die Sanger-Sequenzierung eine DNA-Polymerase zur Synthese des DNA-Gegenstranges, wobei der Typ der DNA-Polymerase durchaus noch unterschiedlich sein kann.
Was sind DNA-Schäden?
DNA-Schäden bezeichnet die Gesamtheit aller durch Noxen ausgelösten chemischen Strukturveränderungen der DNA. Sie sind nicht zu verwechseln mit Mutationen, welche aus DNA-Schäden entstehen können. Jede menschliche Zelle wird täglich mit tausenden von DNA-Läsionen konfrontiert.
Wie lange dauert die Sequenzierung der zweiten Generation?
Damit ist es nun möglich, das komplette menschliche Genom in etwa 8 Tagen zu sequenzieren. Die entsprechenden Verfahren werden als Sequenzierung der zweiten Generation ( engl. second generation sequencing) bezeichnet. Verschiedene Firmen haben Verfahren mit unterschiedlichen Vor- und Nachteilen entwickelt.
Wie viele Basenpaare werden in einer Sequenz abgelesen?
Je nach Verfahren werden in jeder einzelnen Sequenzierreaktion auf Grund technischer Beschränkungen nur kurze DNA-Abschnitte (engl. reads) bis maximal 1000 Basenpaare abgelesen. Nach Erhalt der Sequenz wird dann der nächste Primer (mit einer Sequenz aus dem Ende der vorigen Sequenzierung)…