Wo werden Alkine verwendet?
Sie werden zum Schneiden und Schweißen von Stahlteilen benutzt, da bei der Verbrennung der Alkine bis zu 3100°C erreicht werden. Neben dem Einsatz als Schneid- und Schweißgas wird das Ethin als Ausgangsstoff für Polyvinylchlorid (PVC) eingesetzt.
Was sind Alkene einfach erklärt?
Unter Alkenen (früher auch Olefine) versteht man Kohlenwasserstoffe mit einer oder mehreren Doppelbindungen zwischen zwei Kohlenstoffatomen. Die Doppelbindungen können sich dabei an beliebiger Position befinden. Alkene bilden eine homologe Reihe mit der allgemeinen Summenformel CnH2n beginnend mit dem Ethen. …
Wo kommen Kohlenwasserstoffe vor?
Vorkommen. Kohlenwasserstoffe sind in der Natur insbesondere in Erdöl und Erdgas in sehr großer Menge enthalten, weshalb diese beiden Bodenschätze auch unter dem Überbegriff fossile Kohlenwasserstoffe zusammengefasst werden.
Wo kommen Alkane auf der Erde vor?
Das wichtigste Vorkommen von Alkanen für die heutige Gesellschaft ist Erdgas und Erdöl. In Erdgas befindet sich vor allem Methan, Ethan, Propan und auch Butan. Erdöl besteht dagegen aus flüssigen Alkanen und anderen Kohlenwasserstoffen. Auch einige Lebewesen enthalten Alkane.
Was ist die Bedeutung der Alkane für die Chemie?
Hier gibt es Einiges zu berichten, das allgemeine Bedeutung nicht nur für die Alkane, sondern in der ganzen Chemie hat. Wenn man sich die Viskosität (= wie dünn- oder dickflüssig ein Stoff ist) der Alkane ansieht, merkt man erstaunt, dass sie mit immer größerer Kettenlänge auch immer zähflüssiger werden.
Was sind die Reaktionsmechanismen für Alkene?
Typische Reaktionen. Der für Alkene typische Reaktionsmechanismus ist die Elektrophile Addition. Auf dieser Reaktion beruht auch die typische Nachweismethode für Alkene, die Bromwasserprobe: dabei gibt man Alkene oder andere ungesättigte Kohlenwasserstoffe mit braun gefärbtem Bromwasser zusammen, wobei Brom an das Alken addiert wird und eine…
Was sind typische Reaktionen von Halogenwasserstoffen?
Typische Reaktionen Addition von Halogenwasserstoffen Reaktion mit konzentrierter Schwefelsäure Reaktion mit Hypochloriger Säure Reaktion mit einem Oxidationsmittel Ozonierung von C=C-Doppelbindungen Katalytische Hydrierung Umwandlung von cis- in trans-Alkene und umgekehrt