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Was ist stärker I oder M Effekt?
Dieser +M-Effekt (positiver mesomerer Effekt) erhöht die Elektronendichte im Benzolring viel stärker als der -I-Effekt der OH-Gruppe sie verringert. Der +M-Effekt kompensiert den -I-Effekt also nicht nur, sondern hat einen viel größeren Einfluss.
Was ist der Plus M Effekt?
Bei +M-Effekten erhöht sich die Elektronendichte des mesomeren Systems. Eine eventuelle Zweitsubstitution wird dadurch begünstigt, der +M-Effekt wirkt somit aktivierend im Bezug auf Reaktivität (außer Halogene).
Was ist die IUPAC-Bezeichnung für Phenol?
Die heutzutage bevorzugte IUPAC-Bezeichnung ist jedoch Phenol. Phenol wurde im Jahr 1834 vom Chemiker Friedlieb Ferdinand Runge bei der Destillation von Steinkohlenteer entdeckt; er bezeichnete die Substanz als „Carbolsäure“. Auguste Laurent entdeckte sie 1841 erneut und ermittelte die Summenformel als C 6 H 6 O. Charles Gerhardt nannte sie Phenol.
Was sind die Eigenschaften von Phenol?
Eigenschaften und Verwendung von Phenol. Phenol ist giftig, bildet farblose, kristalline Nadeln, die sich an der Luft rötlich färben und allmählich zerfließen. Die molare Masse beträgt 94,1 g/mol. Phenol schmilzt bei 43 °C, siedet bei 182 °C und besitzt eine Dichte von 1,132 (bei 25 °C). Es hat einen charakteristischen durchdringenden Geruch.
Was ist die Säurewirkung von Phenol?
SV – Säurewirkung von Phenol Der Versuch zeigt, dass Phenol eine schwache organische Säure ist. Der protonierte und deprotonierte Zustand des Phenols wird hier durch eine Trübung der Lösung beziehungs-weise durch die Bildung einer klaren Flüssigkeit verdeutlicht.
Warum ist Phenol synthetisch hergestellt?
Der größte Teil des benötigten Phenols wird deshalb synthetisch hergestellt. Phenol ist giftig, bildet farblose, kristalline Nadeln, die sich an der Luft rötlich färben und allmählich zerfließen. Die molare Masse beträgt 94,1 g/mol.