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Was macht mtDNA?
Die mitochondriale DNA, kurz mtDNA, ist ein etwa 16,5 kbp umfassendes ringförmiges DNA-Molekül in den Mitochondrien. Die mtDNA kodiert für 13 mitochondriale Proteine, 22 tRNA und zwei rRNA. Ihre Gene bilden zusammen das mitochondriale Genom, das auch als Mitogenom oder als Chondriom bezeichnet wird.
Warum mtDNA?
Das mitochondriale Erbgut liegt in den Mitochondrien jeder Zelle in Hunderten bis Tausenden Kopien vor, ist stabil gegenüber Degradation und wird maternal vererbt. Deshalb eignet sich die mtDNA besonders für paläogenetische Analysen und für die Rekonstruktion der Evolutionsgeschichte des Menschen.
Wie entstehen mitochondrialen Proteine?
Neubildung. Mitochondrien werden nicht neu gebildet, sondern entstehen durch Wachstum und Sprossung. Der Großteil der mitochondrialen Proteine wird im Cytosol synthetisiert und anschließend in die Mitochondrien transportiert. Der Transport dieser Proteine in die Mitochondrien erfolgt über die äußere Membran durch den TOM-Komplex (engl.
Welche Funktionen und Aufgaben haben die Mitochondrien?
Eine der wichtigsten Funktionen und Aufgaben der Mitochondrien besteht in der Synthese von Adenosintriphosphat (ATP) und der Abgabe der ATP in die zelluläre Matrix, den Innenraum der Zelle außerhalb der Mitochondrien.
Wie groß sind die Mitochondrien in Herzmuskelzellen?
In Herzmuskelzellen erreicht der Volumenanteil von Mitochondrien 36 \%. Sie haben einen Durchmesser von etwa 0,5 – 1,5 µm und sehr unterschiedliche Formen, von Kugeln bis zu komplexen Netzwerken. Mitochondrien vermehren sich durch Wachstum und Sprossung, die Anzahl von Mitochondrien wird dem Energiebedarf der Zelle angepasst.
Was ist die Morphologie der Mitochondrien?
Charakteristisch für die Morphologie der Mitochondrien sind zwei Membranen, die Außenmembran, die der Organelle ihre fast bohnenförmige Gestalt gibt und die Innenmembran, die stark aufgefaltet ist und dadurch eine große Oberfläche aufweist. Beide Membrane sind aus Phospholipid-Doppelschichten und Proteinen aufgebaut.