Inhaltsverzeichnis
Wie kann man Genorte auf einem Chromosomen ermitteln?
Die Dreipunktanalyse ist ein Verfahren zum Ermitteln der relativen Lage (Erklärung folgt) dreier Gene, die auf demselben Chromosom liegen, zueinander. Die Dreipunktanalyse ist eine Form der Genkartierung. Mithilfe dieser Ergebnisse kann man Genkarten erstellen.
Warum nimmt die Rekombinationsfrequenz mit dem Abstand zweier Loci ab?
Sie wurden eingeführt, weil die Rekombinationsfrequenzen sich nicht additiv verhalten, da doppelte Crossing Overs umso wahrscheinlicher werden, je weiter zwei Loci auseinander liegen, und dadurch trotz der Rekombination für diese beiden Loci die parentale Kombination vorliegt.
Sind zwei Merkmale bei denen sich die dafür verantwortlichen Gene auf dem gleichen Chromosom befinden immer gekoppelt?
Molekulare Ebene und Chromosomen Diploide Zellen besitzen entweder das gleiche Allel an einem Genlocus (auf jedem Chromosom), dann sind sie homozygot. Oder sie besitzen zwei verschiedene Allele an diesem Genlocus, dann werden sie als heterozygot bezeichnet.
Wo liegen gekoppelte Gene?
Als Genkopplung bezeichnet man in der Genetik das Phänomen, dass räumlich nahe beieinander liegende Gene gemeinsam vererbt werden. Aufgrund der Genkopplung werden bestimmte Merkmale stets in Kombination mit anderen an die Folgegeneration weitergegeben.
Wie sind die Chromosomen aufgebaut?
Die Chromosomen haben eine einfache äußere Struktur, im Inneren sind sie jedoch komplexer aufgebaut. Ein Chromosom hat eine typische X-Form. Es besitzt vier Chromosomenarme. Das sind die Schenkel, die aus der Mitte des X herausragen.
Was sind die Chromosomen des Organismus?
Die Chromosomen enthalten das gesamte Erbgut eines Organismus – zum Beispiel die gene-tischen Informationen über Haarfarbe, Körpergröße und eventuell auch das Risiko für be-stimmte Krankheiten. In jeder Körperzelle sind aber immer nur jene Erbinformationen aktiv, die die Zelle für ihre spezielle Funktion braucht. Die übrigen Gene sind stillgelegt.
Was sind die verschiedenen Chromosomen in einem Karyotyp?
Alle verschiedenen Chromosomen, die in einem Individuum vorkommen, bilden zusammen den Karyotyp. In vielen Fällen (auch bei Säugern), finden sich im Karyotyp, abgesehen von den Geschlechtschromosomen im hemizygoten Geschlecht, immer zwei homologe Chromosomen, die als solche gleiche Gene tragen.
Wie werden die Chromosomen geordnet?
Um sich einen Chromosomensatz genauer anzusehen, werden die Chromosomen in einem Karyogramm geordnet. Die Chromosomen werden dabei in Autosomen und Gonosomen unterteilt. Zuerst kommen die 44 Autosomen, die nach ihrer Größe und nach der Lage des Zentromers sortiert sind. Am Ende werden die zwei Gonosomen dargestellt.