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Wie kann man EDS feststellen?
Zur Bestätigung der Diagnose werden für gewöhnlich genetische Untersuchungen durchgeführt. Bei einigen Formen dieser Krankheit kann die Art des Ehlers-Danlos-Syndroms möglicherweise mit einer Hautbiopsie (Entnahme von Hautproben und deren anschließende Untersuchung unter dem Mikroskop) bestimmt werden.
Was ist EDS?
Das Ehlers-Danlos Syndrom (EDS) zählt zu den seltenen Krankheiten. Genauer gesagt, ist EDS ein Sammelbegriff für eine heterogene Gruppe von seltenen angeborenen Störungen im Bindegewebe.
Was ist hypermobilität?
Ein Gelenk gilt als hypermobil, wenn es über den normalen Radius hinaus – aktiv oder passiv – bewegt werden kann. Die Grenze zwischen normal und hypermobil ist dabei fließend. Bei Kleinkindern sind die Gelenke beweglicher als bei Erwachsenen, die Beweglichkeit nimmt mit fortschreitendem Alter ab.
Welcher Arzt bei Bindegewebserkrankung?
Überwiegend erkranken allerdings an SLE Frauen vor den Wechseljahren. Die genauen Ursachen sind noch nicht bekannt. Die Behandlung einer Sklerodermie richtet sich individuell nach dem Verlauf der Erkrankung. Bei Diagnose und Therapie wird der Hausarzt sich mit einem Rheumatologen sowie einem Hautarzt abstimmen.
Was ist Bindegewebe Rheuma?
Der Begriff Weichteilrheuma oder Weichteilrheumatismus umfasst meist verschiedene schmerzhafte Erkrankungen von „weichem“ Gewebe wie Muskeln, Sehnen, Bändern und Bindegewebe. Manchmal können die diffusen Schmerzen von Weichteilrheuma am ganzen Körper auftreten. Das ist typischerweise bei der Fibromyalgie so.
Was passiert bei hypermobilität?
Was sind die Symptome des Ehlers-Danlos-Syndroms?
Da das Bindegewebe im ganzen Körper vorhanden ist, können die Symptome und Anzeichen des Ehlers-Danlos-Syndroms sehr unterschiedlich und vielfältig sein. Mitunter kann der Betroffene über eine überdehnbare Haut klagen; in einigen Fällen ist sogar von einem Reißen der Gefäße sowie inneren Organe die Rede.
Was sind die Ursachen für diesen typischen EDS?
Klassisches EDS (cEDS, früher Typ 1 und 2): Die genetische Ursache für diesen EDS Typ findet sich zu rund 90 \% in den Genen COL5A2 und COL5A. Selten liegen Mutationen in COL1A1 vor. Major-Kriterien sind eine extrem elastische Haut, die fragil und leicht verletzlich ist, atrophische Narbenbildung und eine allgemeine Gelenkhypermobilität.
Was sind die Symptome von AEDs?
Weitere Symptome können eine weiche, teigige Haut, atrophische Narbenbildung und schlechte Wundheilung umfassen. Arthrochalasie EDS (aEDS, früher Typ 7 A und B): aEDS wird durch Mutationen in den Genen COL1A1 und COL1A2 verursacht. Derzeit sind rund 30 Fälle bekannt.